1、酶聯(lián)免疫分析方法(ELISA)

　　1971年瑞典學(xué)者Engvall和Perlmann,荷蘭學(xué)者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術(shù)發(fā)展為檢測體液中微量物質(zhì)的固相免疫測定方法，即酶聯(lián)免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA) 本方法為傳統快檢方法，應用非常廣泛，適合大量樣品的檢測，但隨著(zhù)快速定量檢測試紙技術(shù)的成熟和普及，逐步被取代的趨勢非常明顯。

　　2、膠體金免疫層析法

　　以納米金為免疫標記物的檢測技術(shù)作為現代四大標記技術(shù)之一的納米金標記技術(shù)(nanogold labelling techique)，實(shí)質(zhì)上是蛋白質(zhì)等高分子被吸附到納米金顆粒表面的包被過(guò)程。1989年，Spielberg等發(fā)展了以金為標記物用于檢測艾滋病病毒抗體的滲濾試驗，確立了斑點(diǎn)金免疫滲濾試驗的基本技術(shù)，膠體金免疫層析(GICA)技術(shù)是20世紀90年代初建立的一種簡(jiǎn)易快速穩定的免疫學(xué)檢測技術(shù)。

　　3、時(shí)間分辨熒光免疫層析

　　時(shí)間分辨熒光免疫分析法(Time resolved fluoroisnmunoassay,TRFIA)是上世紀70年代由芬蘭的Soini和Hemmia提出的一種新型的檢測手段，與化學(xué)發(fā)光、電化學(xué)發(fā)光免疫檢測技術(shù)并稱(chēng)為三大超靈敏檢測技術(shù)，在食品、醫學(xué)臨床、環(huán)境及生物學(xué)檢測等廣泛應用。

　　采用高分子聚合物將幾千乃至上萬(wàn)個(gè)已經(jīng)過(guò)增強的熒光離子包裹于聚苯乙烯納米微球中，不但能將熒光信號成千上萬(wàn)倍的放大，滿(mǎn)足超低含量組分的測定，而且高分子納米粒子形成的網(wǎng)狀外殼對有機染料能起到很好保護作用，可大幅降低測定環(huán)境中的活性氧、自由基或其他試劑的光漂白作用，大大提升對不同檢測樣本基質(zhì)的抗干擾能力，顯著(zhù)提高熒光分子的光穩定性。目前南京微測生物檢測真菌毒素檢測產(chǎn)品主要采用該項技術(shù)。

　　4、精密儀器法

　　精密儀器法一般為國標或行標檢測方法，儀器設備價(jià)值高，對環(huán)境和操作人員要求高，檢測周期較長(cháng)，結果準確度高，主要用于快檢篩查疑似陽(yáng)性樣本的最終確證及法檢、第三方檢測等。